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试管婴儿染色体是检查什么-听听生殖专家的科普

团子妈妈发布于助孕科普 · 2021-09-15 13:59 / 66人阅读

在给大家介绍试管婴儿染色体检查的时候，首先要让大家知道试管婴儿是什么，试管婴儿就是通过体外受精后再实验室培育成胚胎然后移植到妈妈子宫的过程，而做试管婴儿并不是所有人都能做，需要满足一定的条件，所以在做之前就要做全面的检查，所以，试管婴儿染色体查什么？听听生殖专家的科普。

试管婴儿染色体查什么？

在试管婴儿助孕之前常常会给不孕夫妇进行双方染色体的检查，染色体检查的内容是检查染色体的数量，形态以及排列的位置，用来排查染色体异常导致的遗传性疾病，如排除家族遗传性的疾病，试管婴儿染色体检查的作用就是能帮助那些有产生某些遗传缺陷后代危险的夫妇，得到健康的孩子。

专家指出：胚胎植入前遗传病诊断和染色体检查(PGD)是在IVF(体外受精)技术、分子生物学和显微操作的基础上，对受精三天后的胚胎在种植前，检查其正常后再移植到子宫的一项新技术。

染色体检查诊断在不同时期进行的。

1、在受精前，将卵子的第一极体用显微操作针抽出诊断;

2、在卵裂期，当胚胎发育到6-8个细胞阶段，抽取1-2个细胞;

3、在囊胚期，取滋养外胚层细胞，可得到较多的细胞，增加诊断的可靠性。

试管婴儿染色体是检查什么-听听生殖专家的科普

染色体异常可以做试管吗

染色体异常可以做试管婴儿，可采用第三代试管婴儿技术。做试管婴儿还需要根据男女双方的具体情况来进行综合判断。

第三代试管婴儿也被称为植入前基因诊断，通过体外受精或胞质内单精子注射获得胚胎，该技术通过在配子或胚胎阶段对遗传病进行分子遗传学诊断，选择无病表型胚胎移植到子宫内，可避免遗传病的传递。试管婴儿作为一种辅助生殖技术，不能保证百分之百成功，建议女性保持平和的心态。每一代试管婴儿技术适应症范围均有所不同，建议患者在医生的指导下选择合适的试管婴儿技术。

目前试管婴儿医院PGD的方法主要采取以下几种：

1、聚合酶链反应 (PCR)，对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后分析DNA序列变化，对某些遗传病作出基因诊断;如囊性纤维病，进行性肌营养不良等由于基因异常引起的疾病的诊断。

2、荧光原位杂交(FISH)，可用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量的异常，如常见的13、18、21三倍体和性染色体的异常，通过性别鉴定诊断目前尚不知病变基因的性连锁遗传病(大约500多种)。

PGD对优生优育做出了很大的贡献，可以通过筛查，预防一百多种疾病的发生，使更多的家庭获得健康的宝宝。

总结：试管染色体查什么？通过以上的专家科普，我们知道了试管染色体检查主要是查染色体的数量，形态以及排列的位置，用来排查染色体异常导致的遗传性疾病，如排除家族遗传性的疾病，检查的作用是帮助那些有产生某些遗传缺陷后代危险的夫妇，得到健康的孩子。所以建议大家在做试管婴儿前可以针对染色体做个详细的检查，如果检查出染色体异常建议做第三代试管婴儿，这样可以大大避免染色体异常遗传到下一代。

染色体

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